The ドラッグラベル薬物包装の不可欠な部分であり、薬物の基本的な詳細、使用法の指示、安全警告などの重要な情報を運びます。薬物ラベルを選択して設計するとき、次の側面を考慮する必要があります。
1.情報の正確性と完全性
重要な情報は正確でなければなりません。薬の名前、仕様、使用量と用量、生産日、有効期限、承認番号などは、エラーや曖昧な表現なしに完全に正しい必要があります。
完全な情報：ラベルには、患者と医療提供者が薬物療法を包括的に理解できるようにするために、適応症、副作用、禁忌、予防措置などの必要なすべての情報を含める必要があります。
2.読みやすさと明確さ
適切なフォントサイズ：フォントサイズを設定して、患者と医療提供者の両方がラベルの情報を簡単に読み取ることができるようにして、過度に小さいまたは大きなフォントを避けてください。
明確な色のコントラスト：色のコントラストは、情報が視覚的に簡単に区別できるようにするために明確でなければなりません。
適切なレイアウト：情報の配置は合理的でなければなりません。情報が混雑しすぎたり、重複したりすることを避けてください。これは、読みやすさに影響します。
3.コンプライアンス
規制の遵守：薬のラベルは、内容と規範のフォーマットの要件を含む、国と地域の医学ラベルの関連する規制と基準を厳密に遵守する必要があります。
特別な識別：麻酔薬、向精神薬、医療使用のための毒性薬などの特別な種類の薬物については、特定の特別識別マークを印刷する必要があります。
4. warningとガイダンスの性質
警告サイン：特別なリスクのある薬や、アレルギー反応、毒性、催奇形性などを引き起こす可能性のあるものなど、特別な注意が必要な薬物については、顕著な警告サインと説明が必要です。
投薬ガイダンス：患者が薬物を正しく使用するのを支援するために、薬を服用する前の予防措置や特別な集団への警告など、必要な患者の投薬指示を提供します。
5。争い防止とトレーサビリティ
摂取防止措置：QRコードやRFIDなどの特定の摂取防止技術は、偽造および標準以下の薬の発生を防ぐために採用されています。
トレーサビリティ：ラベルには、製品のトレーサビリティと管理を促進するために、バッチ番号やトレーサビリティコードなどの情報を含める必要があります。
6。一貫性と言語標準
一貫性：ラベルの内容は、一貫性のない情報によって引き起こされる誤解や混乱を避けるために、薬物指示および登録文書の情報と一致する必要があります。
言語標準：標準、正確で専門的な言語を使用します。誤解を引き起こす可能性のあるあいまいな、あいまいな、または単語を使用しないでください。同時に、ラベルのテキストは科学的で標準化され、標準化された漢字を使用する必要があります。他のテキストの比較については、中国の表現が勝ちます。
